现在晚婚已经成为普遍的现象，我们已经不稀奇了，而晚婚之后直接导致的就是晚育，而且这种情况还在持续的增长，每个人有23条染色体，男性的染色体和女性的染色体不同处在于女性有一堆性染色体为xx而男性的为xy,那么做试管婴儿技术，为了宝宝的健康，检查染色体疾病是有必要的，那在23对染色体中要检查几对呢?下面小编就带您详细了解下这个问题。

在不孕不孕症中，先撇开肉眼可见的病因不谈，染色体数目异常几乎占了最主导的因素。

有数据证实，在超过37岁的女性中，近80%的胚胎存在染色体非整倍体的问题，超过42岁的女性中，这个概率超过90%。

这些染色体异常的胚胎，无论是自然受孕的，还是人工形成的，都无法着床，即便着床，也终会在3个月以内流产。

染色体疾病大多数是在受精卵形成的时候，属于随机性突变，所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝，根据历史数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来，只移植健康的胚胎，可以大大地提升妊娠成功率，所以染色体筛查的重要性不言而喻。

有的人认为是5对，有的人认为是23对，下面来了解详情。

查5对可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)，5对染色体，胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。

缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病

适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。

如果问题刚好发生在这5对染色体上，就能筛选出健康胚胎。不过，这需要运气。

查23对可以筛查人体23对全部染色体，胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。

缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎，其实这不必但心，因为淘汰的胚胎都是异常的，都是不能要的，宁可不生，也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的，有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常，在不做筛查的情况下进行移植，移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰，这是成功率低的一大原因。

因此可以理解患者对查5对还是查23对的纠结，但是建议理智的看待这一问题。因为本质的问题是在胚胎质量本身，并不是在技术上，胚胎质量有问题，即使进行移植，风险也是很大的，查23对是更为保险的选择。当然，医生也会尊重患者的选择，希望面临此问题的患者能谨慎选择

对每个客户而言，试管婴儿的成功率只有0和100%，没有百分之几。在去做试管婴儿过程中是选择查5对还是查23对，都要根据自己的实际情况在试管婴儿医生的建议下选择适合自己的。

做试管婴儿，胚胎染色体筛查几对?以上是这个问题的详细介绍，希望对您有帮助。

染色体平衡易位做美国第三代试管婴儿能成功吗?

染色体平衡易位即染色体病，指染色体的数目异常和形态结构畸变，畸变可以发于每一条染色体上。
如先天愚型的胎儿就是胚胎中21号染色体上比正常人多了一条，不仅会直接导致胎儿不健康，还会降低母体自然受孕和顺利妊娠几率。

临床中染色体平衡易位患者自然受孕几率是很低的，或者说就算怀孕也会发生早期流产等情况;
目前解决这项医学难题唯一方式就是运用第三代试管婴儿PGS\PGD技术对胚胎的染色体进行筛查，挑选出为健康的胚胎进行植入。
可将胚胎中全部染色体进行准确筛查，从而达到成功着床顺利妊娠，优生优育的目的。
在人类生育后代的过程中，胎儿的健康取决于父母的精子、卵子是否健康;精子卵子结合后分别含有父母的遗传基因，使子女遗传父母的性状。
这分别来自父母的同源染色体，保证了遗传物质的传递，使子女的形成具有父母双方特性，减数分裂和受精结合过程是使人类染色体数目保持稳定的重要过程，也是人类遗传的必要延续。
染色体是生育遗传的物质基础，正常人体细胞核内有46条染色体，分别来自父母，其中22对常染色体，1对性染色体;男性性染色体为XY，女性性染色体为XX;
人类的染色体数目和形态只有在对等稳定的情况下，才会顺利生育出下一代并保障胎儿健康。
染色体的数目、形态和结构的改变引起遗传信息的改变，某些基因的畸变和染色体的异常均可导致流产或遗传疾病等不良情况发生。
染色体平衡易位是常见的导致不孕不育症的一大原因，平衡易位是由两条染色体的片段断裂后发生相互易位而导致的。
患有染色体平衡易位的患者是感觉不到任何身体异常的，但在生育后代方面，却会遇到严重阻碍，而第三代的试管婴儿的诞生正是为了解决此类无法治愈的基因问题，使患者成功怀孕生育。

染色体的平衡易位一般不会对患者本人造成损害，但是这些异染色体会导致精卵在通过减数分裂和结合的过程中产生异常胚胎。胚胎的不健康会直接作用于能否正常着床或在早期发生母体自然淘汰现象，就算可以生育，也会造成胎儿先天性缺陷。
麦肯锡健康美国FSAC可运用第三代的试管婴儿PGS\PGD技术，帮助染色体平衡易位患者生育正常健康的宝宝。

美国第三代的试管婴儿PGS\PGD技术主要用于检查胚胎中染色体数目和结构是否异常，通过检测胚胎中23对染色体结构、数目，对比进行分析其是否具有遗传物质异常，是否携带遗传缺陷的基因。
在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前使用PGS\PGD技术可使体外授精的试管婴儿避免遗传疾病侵害，保证胎儿日后的绝对健康。

麦肯锡健康美国FSAC专家也提示此类患者，一定要选择正规的医院进行第三代的试管婴儿助孕，不要为了贪图便宜选择没有资质的医院耽误生育时间。
耗费身体精力;目前国内虽说可以进行第三的代试管婴儿技术的筛查，但是医生的技术、医院的设备都远远达不到美国标准水平;
在麦肯锡健康美国FSAC，医学专家们在试管婴儿领域的研究已经有多年之久，不仅拥有世界先进技术和尖端设备，更拥有一流完善的胚胎实验室;已成功帮助数以万计的患者成功孕育并保证胎儿的健康，更是染色体平衡异位患者的不二选择。

染色体平衡易位的患者运用第三的代试管婴儿技术是可以成功生育健康宝宝的，因染色体的异常可在此技术中得以改善，并且成功与否不是单方面的，也需要医生技术、医院设备和女性卵巢功能。
卵子质量的优秀;培育成功的胚胎在植入母体前进行第三代的试管婴儿PGS\PGD技术的筛查诊断，把为健康的胚胎植入母体就等于保障了试管婴儿的成功率，更保证了宝宝能继承父母优秀的基因，做到优生优育。

染色体是具有遗传性质的DNA深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体(染色质)，染色体异常也称染色体发育不全，现在已经成为很多人群的常见病。
染色体一共有46条，不同染色体的异常表现不同，显性的染色体异常可能会造成残疾，没有显性影响的染色体异常则会给自然怀孕带来一定的困扰。美国FSAC专家说，染色体异常的人常不能自然生育，但是可以通过第三代的试管婴儿技术PGS/PGD基因筛查技术达到生育的目的。

染色体异常即染色体畸变，目前医学界还没有对发病机制做出确切的判定，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或是染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致，通常的表现为：

1)数量畸变，包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。

2)结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。

染色体异常的治疗非常困难，疗效也不佳。因父母双方染色体异常导致的胎儿遗传先天性智能障碍，目前没有任何有效药物来解决，只可通过康复训练来尝试缓解。

染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。
除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体易位的常见因素。药物、环境污染、电磁波等都是导致染色体发生异常的原因。
为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育，所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。

去美国做试管婴儿还会发生胚胎染色体异常的可能吗？

一个胚胎如果摊上了染色体异常这事儿，这辈子就注定与健康地来到这个世界无缘了，要么无法在妈妈子宫腔内安家，要么以胎停、流产的形式被自然淘汰，极少数有幸存活至分娩的也是先天畸形。而这样的噩耗总频发于选择试管婴儿助孕的难孕育患者身上，正可谓祸不单行。那么，试管周期中胚胎异常通常是什么原因造成?赴美试管还会发生吗?

关于这个问题，美国梦美生命HRC专家说，染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是基因的载体。通常，精子和卵子的染色体上携带者遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。一旦在配子形成过程中或受精卵分裂过程中，发生染色体不分离或断裂后重新连接等突变情况，就会导致配成的胚胎存在染色体重复、缺失、易位、倒位等异常问题。而要问这是谁之过，可归结为如下7个方面：

1、家族遗传：我们每个人体内的23对染色体是由来自父母双方各23条染色体重组配对而成，这意味着夫妻任何一方染色体异常现象，均有可能遗传给下一代，导致胎儿染色体异常。临床研究也表明，染色体疾病与遗传有关，表现为家族性倾向，且较于正常人，染色体异常夫妻生出染色体病患儿几率要高得多。

2、大龄生育：随着年龄的增长，男女双方都会面临染色体异常率增高的问题，这也是大龄生育人群更易遭遇自然流产或生出唐氏宝宝的原因之一。不过相对来说，女性在这方面表现更为明显，因为其卵子与生俱来，在年龄增大和母体内外多种因素影响下，卵子会老化、质量变差等，从而容易出现染色体不分离。据统计，女性40岁以上染色体异常率约为58%，45岁以上更是高达84%以上。

3、免疫病变：自身免疫性疾病对染色体畸变也有一定促进作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体阳性的患者，常伴有染色体异常情况。

4、电离辐射：这是近年来备受关注的染色体异常诱发因素之一，主要是人体受到电离辐射后，可引起体内生殖细胞双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变现象。

5、化学污染：当人体接触到各种各样有毒的化学物质，或通过饮食、或呼吸、或工作时皮肤接触进入体内，可引起染色体断裂，继而重接后将出现各种结构异常的染色体。倘若这些畸变发生在生殖细胞上，就会导致所形成的胚胎染色体异常。

6、病毒感染：对于感染风疹、支原体等病毒的朋友，由其提供的精子或卵子配成的胚胎，也极易出现染色体异常问题。

7、体外培育：试管周期中胚胎异常，还有一个原因就是体外培育操作不严密造成的，比如实验室条件不达标或提供的培养液不佳，影响胚胎的正常发育，也会导致胚胎活力降低、染色体畸变甚至死亡等。

综上所述，我们可以发现导致试管中胚胎染色体异常的原因复杂多样，有外力因素，也有患者自身因素。故而，赴美试管自然也是会出现胚胎染色体异常情况，但若是掌握一些窍门，可有效降低胚胎染色体异常率，并从根源上确保好孕优生。

美国专家应对胚胎染色体异常的四大对策

1、从调养身心着手

良好的身心条件是试管婴儿助孕的资本。对于曾因染色体异常问题致孕在囧途的客人来说，赴美前调养好身心是首要之事。包括：改善不良生活习惯，如禁烟禁酒、杜绝熬夜、远离高温辐射等;健康饮食，保持营养均衡，忌挑食和吃生冷辛辣食物;减少压力，保持轻松愉悦的心态等。

2、养好精卵很关键

精卵质量不佳是导致染色体异常的主要元凶，所以，美国专家强调有针对性的提高精卵质量非常关键。譬如：女性可科学服用辅酶Q10(400~600mg/天)，这是一种酯溶性抗氧化剂，可增加卵泡中线粒体的数量和改善线粒体的质量，让卵子有足够能量，使染色体状态更加平稳，从而大大降低卵子在减数分裂时发生染色体异常的几率。此外，还可多吃草莓和蓝莓等抗氧化食物、每天进行半小时以上的有氧运动等，这些对调养卵巢功能、提高卵子质量非常有利。精子活力低的男性可服用自然男宝，同时多吃高蛋白以及有利于精子生成等食物。

3、囊胚培育讲求精

在美国，因体外培育问题导致的染色体突变基本是不存在的，原因在于在囊胚培育方面其做到非常精细、严谨。一方面集团旗下有3所设备高端的胚胎实验室，内部配备囊胚培养保温箱、电子显微镜、孵化器、ICSI设备、精子卵子洗涤设备、CodaAir空气净化系统等先进设备，给囊胚培育提供一个全天候无尘无菌、恒温恒压的生存环境。另一方面专家根据长达三十多年的临床经验专门研发了先进的囊胚培养液，能保证培养皿内的温度、湿度、氧气浓度、必要的细胞分子等与母体子宫趋于一致，使受精卵顺利生长发育至第5天形成囊胚。

4、基因检测少不了

由于等级高的囊胚也存在染色体异常或携带隐性遗传致病基因的风险，为了以防万一，在进行囊胚移植前，美国会运用PGS/PGD技术对所有的囊胚进行全基因筛查诊断，这也是美国试管周期的必经操作。此举通过全面检测囊胚的23对染色体数目、结构和针对基因突破点进行诊断，可准确优选出健康优质的囊胚，0误差判定囊胚属性。如此，专家按照客人的生育意愿进行定性定量移植，不仅能完美规避新生儿罹患染色体或遗传病的可能，将试管成功率提升至89.8%，还能使科学、合法定制心愿宝宝，筑就好孕人生。